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MscI

 
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描述:

识别位点:

Msc-I-cutsite_1

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1:75%

NEBuffer 2:75%

NEBuffer 3:75%

NEBuffer 4:100%

来源

重组 E. coli 菌株,包含有从 Micrococcus species (C.Polisson) 克隆的 MscI 基因。

反应缓冲液

NEBuffer 4。

连接和再切

经过 MscI 20 倍过量消化,> 95% 的 DNA 片段能被连接和再切。

浓度

5,000 units/ml,通过 λ DNA 鉴定。

热失活

65℃ 20 分钟。

甲基化敏感性

对 dcm 甲基化敏感。pBR322 上唯一的 MscI 位点与 dcm 甲基化位点重叠,因此,只有在 dcm- 宿主中生长的 pBR322 才能被用于克隆。

 

 


注意事项:

MscI 是 BalI 的完全同裂酶。


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参考文献

本产品可用于的实验

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