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BamHI-HF

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描述：

识别位点：

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1:100%

NEBuffer 2:50%

NEBuffer 3:10%

NEBuffer 4:100%

来源

重组 E. coli 菌株，包含有从 Bacillus amyloliquefaciens H (ATCC 49763) 克隆并修饰的 (E163A/E167T) BamHI 基因。

反应缓冲液

NEBuffer 4。

连接和再切

经过 BamHI-HF 50 倍过量消化，> 95% 的 DNA 片段能够被连接和再切。

浓度

20,000 units/ml，通过 λDNA 鉴定。

热失活

无。

甲基化敏感性

对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

注意事项：

1．酶切 pUC19 DNA 或有相似旁侧序列的质粒需要 5 个单位酶。
2．BamHI-HF 加强了切割位点的特异性，酶和 DNA 的结合能力增强，在凝胶电泳的过程中仍能保持结合。加入浓度为 0.5%-1.0% 的 SDS 可以解除结合，或者应在电泳前纯化 DNA。

注：BamHI-HF™ 与 BamHI 具有相同特异性，但是经基因工程改造后星号活性显著降低。