PCR的最早设想核酸研究已有100多年的历史，本世纪60年代末、70年代初人们致力于研究基因的体外分离技术，Korana于1971年最早提出核酸体外扩增的设想：“经过DNA变性，与合适的引物杂交，用DNA聚合酶延伸引物，并不断重复该过程便可克隆tRNA基因”。

基本的PCR须具备
1.要被复制的DNA模板 Template

 
2.界定复制范围两端的引物Primers.
3.DNA聚合酶Taq. Polymearse
4.合成的原料（四种脱氧核苷酸）及水。

PCR仪工作原理
利用升温使DNA变性，用限制性内切酶使DNA双链解链，在聚合酶的作用下使单链复制成双链，进而达到基因复制的目的[1]PCR的反应包括三个主要步骤

1. 变性：将DNA加热（至90~95℃）变性， 将双股的DNA加热后转为单股DNA以做为复制的模板

2.退火 ：将引物于一定的温度下（冷却至55~60℃）附着于模板DNA两端

3. 延伸：在DNA聚合酶的作用下（加热至70~75℃）进行引物的延长及另一股的合成。

普通PCR仪：一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度的PCR仪。如果要用它做不同的退火温度则需要多次运行。主要是用作简单的，对目的基因退火温度的扩增。

主要应用：于科研、教学、临床医学、检验、检疫等。

基础PCR仪组件：主机，加热模块，PCR管样品基座，热盖及控制软件。