HhaI

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描述：

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1:75%

NEBuffer 2:100%

NEBuffer 3:100%

NEBuffer 4:100%

来源

重组 E. coli 菌株，包含有从 Haemophilus haemolyticus（ATCC 10014）克隆的 HhaI 基因。

反应缓冲液

NEBuffer 4 + BSA。

连接和再切

经过 HhaI 10 倍过量消化，> 95% 的DNA 片段能被连接和再切。

浓度

20,000 units/ml, 通过 λ DNA鉴定。

热失活

65°C 20 分钟。

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

注意事项：

1．HinP1I 是 HhaI 的完全同裂酶。
2．HhaI 产生 3' 突出端，而 HinP1I 产生 5' 突出端。