Recombinant Human CCL4L1/MIP-1 beta Isoform LAG-1 Protein (25 UG)

• 产品编号：RD-3046-MB-025      品牌：R&D       原厂货号：3046-MB-025
• 产品分类：蛋白质检测与分析 > 蛋白质，多肽和酶 > 细胞因子和生长因子 > 其它细胞因子和生长因子
• 应用分类：

描述：

CCL4, also known as MIP­1β, is a 12 kDa β chemokine that is secreted by activated leukocytes, 

lymphocytes, vascular endothelial cells, and pulmonary smooth muscle cells. CCL4 interacts 

with CCR5 to attract lymphocytes, NK cells, and immature dendritic cells to sites of 

inflammation. CCL4 also blocks the entry of HIV into CCR5­expressing cells. Human CCL4 and 

its variants are encoded by two paralogous genes, one of which (SCYA4) encodes CCL4 itself. 

The other gene (SCYA4L) is found in two alleles that give rise to CCL4L1 and CCL4L2, 

respectively. The human CCL4L1 cDNA encodes a 92 amino acid (aa) precursor with a 23 aa 

signal sequence. Alternate splicing yields an isoform with a 40 aa internal deletion. The second 

allele (SCYA4L2), encoding CCL4L2, is spliced into a variety of isoforms (9). Human CC4L1 shares 

greater than 98% aa sequence identity with CCL4 and CCL4L2. It shares 96% aa sequence 

identity with rhesus CCL4 and approximately 80 ­90% aa sequence identity with bovine, mouse, 

rabbit, and rat CCL4. The gene copy number for CCL4L1 varies from zero to five, but this is not 

associated with changes in mRNA or protein levels. CCL4 and CCL4L1 demonstrate comparable 

CCR5 binding, promotion of chemotaxis, and inhibitionof HIV replication in stimulated PBMC. 

In vivo, the first two N­terminal amino acids of CCL4 are removed by DPPIV. The truncated form 

is as active as full­length CCL4 and gains the ability to bind CCR1 and CCR2b. Similar proteolytic 

processing of CCL4L1 has not been described.

原厂资料：

CCL4, also known as MIP­1β, is a 12 kDa β chemokine that is secreted by activated leukocytes, 

lymphocytes, vascular endothelial cells, and pulmonary smooth muscle cells. CCL4 interacts 

with CCR5 to attract lymphocytes, NK cells, and immature dendritic cells to sites of 

inflammation. CCL4 also blocks the entry of HIV into CCR5­expressing cells. Human CCL4 and 

its variants are encoded by two paralogous genes, one of which (SCYA4) encodes CCL4 itself. 

The other gene (SCYA4L) is found in two alleles that give rise to CCL4L1 and CCL4L2, 

respectively. The human CCL4L1 cDNA encodes a 92 amino acid (aa) precursor with a 23 aa 

signal sequence. Alternate splicing yields an isoform with a 40 aa internal deletion. The second 

allele (SCYA4L2), encoding CCL4L2, is spliced into a variety of isoforms (9). Human CC4L1 shares 

greater than 98% aa sequence identity with CCL4 and CCL4L2. It shares 96% aa sequence 

identity with rhesus CCL4 and approximately 80 ­90% aa sequence identity with bovine, mouse, 

rabbit, and rat CCL4. The gene copy number for CCL4L1 varies from zero to five, but this is not 

associated with changes in mRNA or protein levels. CCL4 and CCL4L1 demonstrate comparable 

CCR5 binding, promotion of chemotaxis, and inhibitionof HIV replication in stimulated PBMC. 

In vivo, the first two N­terminal amino acids of CCL4 are removed by DPPIV. The truncated form 

is as active as full­length CCL4 and gains the ability to bind CCR1 and CCR2b. Similar proteolytic 

processing of CCL4L1 has not been described.