Recombinant Cotton Rat CCL4/MIP-1 beta Protein, CF (25 UG)

• 产品编号：RD-1024-MB-025/CF      品牌：R&D       原厂货号：1024-MB-025/CF
• 产品分类：蛋白质检测与分析 > 蛋白质，多肽和酶 > 趋化因子
• 应用分类：

描述：

CCL4, also known as macrophage inflammatory protein 1 beta (MIP­1β),

 is a 12 kDa β chemokine that is secreted at sites of inflammation by activated leukocytes, 

lymphocytes, vascular endothelial cells, and pulmonary smooth muscle cells.

 CCL4 attracts a variety of immune cells to sites of microbial infection as well as 

to other pathologic inflammation such as allergic asthma and ischemic myocardium. 

A CCL4 deficiency in mice promotes the development of autoantibodies, 

possibly as a result of compromised regulatory T cell recruitment. 

CCL4 is secreted from activated monocytes as a heterodimer with CCL3/MIP­1α. 

The first two N­terminal amino acids (aa) can be cleaved from human CCL4 by CD26/DPPIV. 

Both the full length and truncated forms exert biological activity through 

CCR5, and the truncated form additionally interacts with CCR1 and CCR2.

 In humans, the ability of CCL4 to bind CCR5 inhibits the cellular entry of M­tropic 

HIV­1 which utilizes CCR5 as a coreceptor .

 Both forms of CCL4 block HIV­1 infection of T cells by inducing the downregulation of CCR5.

 Mature cotton rat CCL4 shares 75% ­83% aa sequence identity with human, mouse, and rat CCL.

原厂资料：

CCL4, also known as macrophage inflammatory protein 1 beta (MIP­1β),

 is a 12 kDa β chemokine that is secreted at sites of inflammation by activated leukocytes, 

lymphocytes, vascular endothelial cells, and pulmonary smooth muscle cells.

 CCL4 attracts a variety of immune cells to sites of microbial infection as well as 

to other pathologic inflammation such as allergic asthma and ischemic myocardium. 

A CCL4 deficiency in mice promotes the development of autoantibodies, 

possibly as a result of compromised regulatory T cell recruitment. 

CCL4 is secreted from activated monocytes as a heterodimer with CCL3/MIP­1α. 

The first two N­terminal amino acids (aa) can be cleaved from human CCL4 by CD26/DPPIV. 

Both the full length and truncated forms exert biological activity through 

CCR5, and the truncated form additionally interacts with CCR1 and CCR2.

 In humans, the ability of CCL4 to bind CCR5 inhibits the cellular entry of M­tropic 

HIV­1 which utilizes CCR5 as a coreceptor .

 Both forms of CCL4 block HIV­1 infection of T cells by inducing the downregulation of CCR5.

 Mature cotton rat CCL4 shares 75% ­83% aa sequence identity with human, mouse, and rat CCL.