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KpnI-HF

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描述：

识别位点：

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1:100%

NEBuffer 2:25%

NEBuffer 3:0%

NEBuffer 4:100%

来源

重组 E. coli 菌株，包含有从 Klebsiella pneumoniae OK8 (ATCC 49790) 克隆的 KpnI 基因。

反应缓冲液

NEBuffer 4。

连接和再切

经过 KpnI 50 倍过量消化，> 95% 的 DNA 片段能被连接和再切。

浓度

20,000 units/ml，通过 pXba DNA 鉴定。

热失活

无。

甲基化敏感性

对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

注意事项：

1. KpnI 是 Acc65I 的不完全同裂酶。KpnI 产生一个 4 碱基的 3' 突出端，而 Acc65I 产生一个 4 碱基的 5' 突出端。

2. KpnI-HF™ 与 KpnI 有相同的特异性，但是经基因工程改造后星号活性显著降低。