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CspCI

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描述：

识别位点：

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1:10%

NEBuffer 2:100%

NEBuffer 3:10%

NEBuffer 4:100%

来源

重组 E. coli 菌株，包含有从 Citrobacter species 2144 (C.Nkenfou) 中克隆的 CspCI 基因。

反应缓冲液

NEBuffer 4 + SAM。

浓度

5,000 units/ml，通过 λDNA 鉴定。

热失活

65℃ 20 分钟。

甲基化敏感性

对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

注意事项：

注意事项

1．CspCI 切割 DNA 底物两次，切下其识别位点，产生一个 35 bp 的片段，该片段包含 2 碱基的 3' 突出端。
2．该酶的最佳活性需要 SAM (随酶提供)。

3．酶切位点可能会左右移一个碱基对，这取决于识别位点前后的 DNA 序列。对于一个给定的序列，其中一个识别位点将会在酶切反应中占优势。