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BpuEI

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描述：

识别位点：

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1:50%

NEBuffer 2:100%

NEBuffer 3:10%

NEBuffer 4:100%

来源

重组 E. coli 菌株，含有从 Bacillus pumilus 2187a (C.Nkenfou) 克隆的 BpuEI 基因。

反应缓冲液

NEBuffer 4 + SAM。

连接和再切

经过 BpuEI 2 倍过量消化，> 95% 的DNA 片段能被连接，连接片段中 < 5% 能被再切。

浓度

5,000 units/ml，通过 λDNA 鉴定。

热失活

65℃ 20 分钟。

甲基化敏感性

对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

注意事项：

如果用 10 mM 西尼霉素 (sinefungin) 替代 80 mM 的 SAM，95%的 DNA 片段能被再切。