运费与支付说明:
1.含干冰类产品有运费;
2. 必须现金付款或有信用额度的会员才可以直接发货,否则需要等待现金付款信息。
描述:
识别位点:
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1:0%
NEBuffer 2:25%
NEBuffer 3:100%
NEBuffer 4:10%
来源
重组 E. coli 菌株,包含有从 Bacillus megaterium (T. Le) 克隆的 BmgBI 基因。
反应缓冲液
NEBuffer 3 + BSA。
连接和再切
经过 BmgBI 2 倍过量消化,大约 75%的 DNA 片段能被连接,由于 BmgBI 识别的是非对称序列,连接片段中只有 50% 能被再切。未切开的连接产物可以使用 AatII 或 PmlI 切割。
浓度
10,000 units/ml,通过 λDNA 鉴定。
热失活
65℃ 20 分钟。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。
原厂资料:
注意事项:
1.BmgBI 是 BtrI 的完全同裂酶。由于 BmgBI 的识别位点是非回文结构,被 BmgBI 切割的片段,连接后只有 50% 的产物能重新生成 BmgBI 识别位点。 2.如下条件可能导致星号活性:低离子强度、高酶浓度、甘油浓度 > 5% 或 pH 值 > 8.0 。
相关图片
说明书
参考文献
本产品可用于的实验
京ICP备15036693号-2 京公网安备11010802025653 版权所有:北京逸优科技有限公司 0.14
如果您发现产品描述、规格参数、包装信息、产品图片等信息有错误或不完整,欢迎指出,感谢您的关注与支持。