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Nt.BstNBI

 
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描述:

识别位点:

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1:0%

NEBuffer 2:10%

NEBuffer 3:100%

NEBuffer 4:10%

概述

Nt.BstNBI 是切刻内切酶,它仅切割双链 DNA 底物的一条链。

来源

重组 E. coli 菌株,包含从 Bacillus stearothermophilus 33M (Z.Chen) 克隆的 Nt.BstNBI 基因。

反应缓冲液

NEBuffer 3。

单位定义

1 个单位指 50 μl 反应体系中,在 55℃条件下 1 小时将 1 μg T7 DNA 消化成切口环状 DNA 所需要的酶量。噬菌体 T7 DNA 由于与 GAGTC 片段具有亲和性,是试验酶活性的最便捷的底物。Nt.BstNBI 切割噬菌体 T7 DNA可产生 13 kb、9 kb、7kb、6 kb 和 4 kb 五种片段。

浓度

10,000 units/ml,通过 T7 DNA 鉴定。

热失活

80℃ 20 分钟。

37时活性

10%。

甲基化敏感性

对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。


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参考文献

本产品可用于的实验

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