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BmrI

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描述：

识别位点：

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1:75%

NEBuffer 2:100%

NEBuffer 3:75%

NEBuffer 4:100%

来源

重组 E. coli 菌株，包含有从 Bacillus megaterium (T. Le) 克隆的 BmrI 基因。

反应缓冲液

NEBuffer 2。

连接和再切

经过 BmrI 2 倍过量消化，大约 75% 的DNA 片段能被连接，连接片段中 > 95% 能被再切。

浓度

1,000 units/ml，通过 λDNA (HindIII 消化) 鉴定。

热失活

65℃ 20 分钟。

甲基化敏感性

对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

注意事项：

1．BmrI 产生的 DNA 片段包含有一个碱基的 3' 突出端，比平末端更难连接。
2．不建议用 BmrI 过夜消化。
3．无论反应液中是否含有 Mg2+，BmrI 都能特异性地切割 DNA。EDTA 不影响其活性。