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BssSI

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描述：

识别位点：

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1:0%

NEBuffer 2:50%

NEBuffer 3:100%

NEBuffer 4:10%

来源

重组 E. coli 菌株，包含有从 Bacillus stearothermophilus S719 (Z. Chen) 克隆的 BssSI 基因。

反应缓冲液

NEBuffer 3 + BSA。

连接和再切

经过 BssSI 10 倍过量消化，> 95% 的 DNA 片段能被连接和再切。

浓度

4,000 units/ml，通过 λDNA 鉴定。

热失活

80℃ 20 分钟。

甲基化敏感性

对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

注意事项：

如下条件可能导致星号活性：低离子强度、高酶浓度、甘油浓度 > 5% 或 pH 值 > 8.0。