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BseRI

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描述：

识别位点;

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1:100%

NEBuffer 2:100%

NEBuffer 3:75%

NEBuffer 4:100%

来源

重组 E. coli 菌株，包含有从 Bacillus species R(CAMB 2669) 克隆的 BseRI 基因。

反应缓冲液

NEBuffer 4。

连接和再切

经过 BseRI 10 倍过量消化，> 95% 的DNA 片段能被连接和再切。

浓度

4,000 units/ml，通过 λDNA 鉴定。

热失活

65℃ 20 分钟。

甲基化敏感性

对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

。

注意事项：

建议切割每 1 μg 底物 DNA，酶量不大于 10 单位，温育时间不大于 2 小时。