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KasI

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描述：

识别位点：

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1:25%

NEBuffer 2:100%

NEBuffer 3:0%

NEBuffer 4:100%

来源

重组 E. coli 菌株，包含有从 Kluyvera ascorbata (C.Polisson) 克隆的 KasI 基因。

反应缓冲液

NEBuffer 4 + BSA。

连接和再切

经过 KasI 20 倍过量消化，> 95% 的 DNA 片段能被连接和再切。

浓度

4,000 units/ml，通过 pBR322 DNA 鉴定。

热失活

65℃ 20 分钟。

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

注意事项

KasI 是 NarI 和 SfoI 的完全同裂酶。KasI 产生一个 4 碱基的 5' 突出端，而 NarI 产生一个 2 碱基的 5' 突出端。NarI 具有明显的位点优势效应，切割 λ DNA 的活性是切割 pBR322 DNA 活性的 25 倍。