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DpnII

 
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描述:

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1:NR%

NEBuffer 2:NR%

NEBuffer 3:100%

NEBuffer 4:NR%

来源

重组 E. coli 菌株,包含有从 Diplococcus pneumoniae G41 (S.Lacks) 克隆的 DpnII 基因。

反应缓冲液

NEBuffer DpnII。

连接和再切

经过 DpnII 50 倍过量消化,> 95% 的 DNA 片段能被连接和再切。

浓度

10,000 units/ml,通过 λDNA (dam -) 鉴定。

热失活

65℃ 20 分钟。

甲基化敏感性

对 dam 甲基化敏感。

 


注意事项:

1.DpnII 和 Sau3AI 都是 MboI 的完全同裂酶。
2.该酶切割产生一个 5' GATC 的突出端,能有效地与 BamHI、BclI、BglII、MboI、Sau3AI 和 BstYI 切割产生的 DNA 片段连接。
3.反应缓冲液的 pH > 6.5 时,DpnII 表现出星号活性。


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参考文献

本产品可用于的实验

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