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描述:
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1:NR%
NEBuffer 2:NR%
NEBuffer 3:100%
NEBuffer 4:NR%
来源
重组 E. coli 菌株,包含有从 Diplococcus pneumoniae G41 (S.Lacks) 克隆的 DpnII 基因。
反应缓冲液
NEBuffer DpnII。
连接和再切
经过 DpnII 50 倍过量消化,> 95% 的 DNA 片段能被连接和再切。
浓度
10,000 units/ml,通过 λDNA (dam -) 鉴定。
热失活
65℃ 20 分钟。
甲基化敏感性
对 dam 甲基化敏感。
原厂资料:
注意事项:
1.DpnII 和 Sau3AI 都是 MboI 的完全同裂酶。 2.该酶切割产生一个 5' GATC 的突出端,能有效地与 BamHI、BclI、BglII、MboI、Sau3AI 和 BstYI 切割产生的 DNA 片段连接。 3.反应缓冲液的 pH > 6.5 时,DpnII 表现出星号活性。
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说明书
参考文献
本产品可用于的实验
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