运费与支付说明:
1.含干冰类产品有运费;
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描述:
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1:100%
NEBuffer 2:100%
NEBuffer 3:50%
NEBuffer 4:100%
来源
重组 E. coli 菌株,包含有从 Xanthomonas manihotis 7AS1 (ATCC 49764) 克隆的 XmnI 基因。
反应缓冲液
NEBuffer 4 + BSA。
连接和再切
经过 XmnI 10 倍过量消化,大约 75% 的 DNA 片段能被连接,连接片段中 > 95% 能被再切。
浓度
20,000 units/ml,通过 λDNA 鉴定。
热失活
65℃ 20 分钟。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
原厂资料:
注意事项:
1.被 EcoRI 切割的位点经 DNA 聚合酶补平并平端连接后,产生 XmnI 的识别位点:GAATTAATTC。 2.如下条件可能导致星号活性:低离子强度、高酶浓度、甘油浓度 > 5% 或 pH 值 > 8.0 。
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说明书
参考文献
本产品可用于的实验
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