NarI

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描述：

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1:100%

NEBuffer 2:75%

NEBuffer 3:75%

NEBuffer 4:100%

来源

重组 E. coli 菌株，包含有从 Nocardia argentinensis (ATCC 31306) 克隆的 NarI 基因。

反应缓冲液

NEBuffer 4。

连接和再切

经过 NarI 10 倍过量消化，> 95% 的DNA 片段能被连接和再切。

浓度

5,000 units/ml，通过 pXba DNA 鉴定。

热失活

65℃ 20 分钟。

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

注意事项：

KasI 是 NarI 的同裂酶。NarI 切割后，产生一个 2 碱基的 5' 突出端，而 KasI 却产生一个 4碱基的 5' 突出端。该酶有明显的底物位点优势效应，切割 pBR322 DNA 上的 548 bp 位点很缓慢。