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Tth111I

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描述：

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1:50%

NEBuffer 2:25%

NEBuffer 3:25%

NEBuffer 4:100%

来源

重组 E. coli 菌株，包含有从 Thermus thermophilus111 (T.Oshima) 克隆的 Tth111I 基因。

反应缓冲液

NEBuffer 4。

连接和再切

经过 Tth111I 5 倍过量消化，大约 25% 的 DNA 片段能被连接，连接片段中 > 95% 能被再切。

浓度

4,000 units/ml，通过 pBC4 DNA 鉴定。

热失活

无。

37℃ 时活性

10%。

甲基化敏感性

对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

注意事项：

1．Tth111I 产生的 DNA 片段包含有一个碱基的 5' 突出端，比平端片段更难连接。
2．如下条件可能导致星号活性：低离子强度、高酶浓度、甘油浓度 > 5% 或 pH 值 > 8.0 。Tth111I 的同裂酶 PflFI 则没有星号活性。