SphI

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描述：

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1:100%

NEBuffer 2:100%

NEBuffer 3:50%

NEBuffer 4:100%

来源

重组 E. coli 菌株，包含有从 Streptomyces phaeochromogenes(NRRL B-3559) 克隆的 SphI 基因。

反应缓冲液

NEBuffer 2。

连接和再切

经过 SphI 20 倍过量消化，> 95% 的 DNA 片段能被连接和再切。

浓度

10,000 units/ml，通过 λDNA 鉴定。

热失活

65℃ 20 分钟。

甲基化敏感性

对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

注意事项

该酶切割产生一个 3' CATG 的突出端，能有效地和 NlaIII 切割产生的 DNA 片段连接。