DpnI

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描述：

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1:100%

NEBuffer 2:100%

NEBuffer 3:75%

NEBuffer 4:100%

来源

重组 E. coli 菌株，包含有从 Diplococcus pneumoniae G41 (S.Lacks) 克隆的 DpnI 基因。

反应缓冲液

NEBuffer 4。

连接和再切

经过 DpnI 20 倍过量消化，大约 25% 的 DNA 片段能被连接，连接片段中 > 95% 能被再切。

浓度

20,000 units/ml，通过 pBR322 DNA (dam 甲基化后) 鉴定。

热失活

80℃ 20 分钟。

甲基化敏感性

只有当识别位点被甲基化时，DpnI 才能切割。从 dam⁺ 菌株纯化而来的 DNA 才是 DpnI 切割的底物。对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。