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描述:
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1:10%
NEBuffer 2:100%
NEBuffer 3:100%
NEBuffer 4:75%
来源
重组 E. coli 菌株,包含有从 Bacillus stearothermophilus N (D.Comb) 克隆的 BstNI 基因。
反应缓冲液
NEBuffer 2 + BSA。
连接和再切
经过 BstNI 5 倍过量消化,< 5% 的 DNA 片段能被连接,连接的 DNA 片段中 > 95% 能被再切。
浓度
10,000 units/ml,通过 λDNA 鉴定。
热失活
无。
37℃ 时活性
30%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
原厂资料:
注意事项:
1.BstNI 是 EcoRII 的完全同裂酶,但是二者有不同的切割位点。EcoRII 在两个 C 碱基的前面切割。 2.由于 BstNI 切割产生的 DNA 片段含有一个碱基的 5' 突出端,比平末端更难连接。
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说明书
参考文献
本产品可用于的实验
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