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BstEII

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描述：

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1:50%

NEBuffer 2:75%

NEBuffer 3:100%

NEBuffer 4:75%

来源

重组 E. coli 菌株，包含有从 Bacillus stearothermophilus ET (N.Welker) 克隆的 BstEII 基因。

反应缓冲液

NEBuffer 3。

连接和再切

经过 BstEII 10 倍过量消化，> 95% 的 DNA 片段能被连接和再切。

浓度

10,000 units/ml，通过 λDNA 鉴定。

热失活

无。

37℃ 时活性

50%。

甲基化敏感性

对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

注意事项：

1．在 3,000 多种已知的限制性内切酶中，BstEII 是少数几个能够产生 > 4 个碱基突出端的内切酶之一。
2．由于可能产生星号活性，建议长时间反应时选择在 37℃ 中温育。
3．如下条件可能导致星号活性：低离子强度、高酶浓度、甘油浓度 > 5% 或 pH 值 > 8.0。