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BclI

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描述：

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1:50%

NEBuffer 2:100%

NEBuffer 3:100%

NEBuffer 4:75%

来源

重组 E. coli 菌株，包含有从 Bacillus caldolyticus (A.Atkinson) 克隆的 BclI 基因。

反应缓冲液

NEBuffer 3。

连接和再切

经过 BclI 50 倍过量消化，> 95% 的 DNA 片段能够被连接和再切。

浓度

15,000 units/ml，通过 λDNA (dam- ) 鉴定。

热失活

无。

37℃ 时活性

50%。

甲基化敏感性

对 dam 甲基化敏感。

注意事项：

该酶切割产生一个 5' GATC 的突出端，能够有效地与经过 BamHI、BglII、MboI、Sau3AI 和 BstYI 消化的 DNA 片段连接。