HphI

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描述：

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1:NR%

NEBuffer 2:75%

NEBuffer 3:0%

NEBuffer 4:100%

来源

重组 E .coli 菌株，包含有从 Haemophilus parahaemolyticus（ATCC 49700）克隆的 HphI 基因。

反应缓冲液

NEBuffer 4。

连接和再切

经过 HphI 5 倍过量消化，大约 50% 的 DNA 片段能被连接，连接片段中 > 95% 能被再切。

浓度

2,000 units/ml，通过 λ DNA 鉴定。

热失活

65°C 20 分钟。

甲基化敏感性

对 dam 甲基化敏感。

注意事项

1．识别位点和切割位点间的序列决定了 HphI 可能在 N₉ 或 N₈ 位切割（Cho，S -H Kang，C（1990）Mol.Cells 1，81-86）。

2．该酶切割 φX174 DNA 时，如果酶量 > 12 单位，时间 > 4 小时，会产生额外的切割产物。但切割其它 DNA 未发现该现象。低 pH 值和高甘油浓度会增加该现象出现的频率。