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描述:
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1:100%
NEBuffer 2:75%
NEBuffer 3:50%
NEBuffer 4:100%
来源
重组 E. coli 菌株,包含有从 Haemophilus gallinarum (ATCC 14385) 克隆的 HgaI 基因。
反应缓冲液
NEBuffer 1。
连接和再切
经过 HgaI 2 倍过量消化,> 95% 的 DNA 片段能被连接和再切。
浓度
2,000 units/ml, 通过 φ X174 DNA鉴定。
热失活
65°C 20 分钟。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。
注意事项
1.在已知 3,000 多个限制性内切酶中,只有少数几个酶能够产生超过 4 个碱基的突出末端,HgaI就是其中的一个。建议消化每 μg DNA,酶量不 > 5 个单位,反应时间不 > 1 小时。 2.如下条件可能导致星号活性:低离子强度、高酶浓度、甘油浓度 > 5% 或 pH 值 > 8.0 。
原厂资料:
相关图片
说明书
参考文献
本产品可用于的实验
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