HinP1I

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描述：

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1:100%

NEBuffer 2:100%

NEBuffer 3:100%

NEBuffer 4:100%

来源

重组 E. coli 菌株，包含有从 Haemophilus influenzae P1（S. Shen）克隆的 HinP1I 基因。

反应缓冲液

NEBuffer 4。

连接和再切

经过 HinP1I 10 倍过量消化，> 95%的 DNA 片段能被连接和再切。

浓度

10,000 units/ml，通过 λDNA 鉴定。

热失活

65°C 20 分钟。

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

注意事项：

HinP1I 是 HhaI 的完全同裂酶。HinP1I 产生一个 5´突出端，而 HhaI 产生一个 3´突出端。该 5´突出端可以有效地连接入克隆载体 M13 和 pUC的 AccI 位点。