HotStar HiFidelity Polymerase Kit包含一种经特异修饰的热启动校对酶,可在PCR体系建立时防止引物和模板的降解,提供高保真PCR,无需优化。通过检测,HotStar HiFidelity DNA Polymerase Kit可确保高特异性和高灵敏度扩增(参见Highly sensitive and reliable PCR)。HotStar HiFidelity DNA Polymerase的保真性比Taq DNA polymerase高10倍。新型的HotStar HiFidelity PCR Buffer包含专有的Factor SB,提高PCR的灵敏度和可靠性,尤其在起始模板量较少的条件下。该试剂盒同时提供Q-Solution,可进一步优化PCR(参见Amplification of difficult templates)。
HotStar HighFidelity DNA Polymerase是从新型Pyrococcus spp.中特异分离的,经过化学修饰使聚合酶和核酸外切酶失活。5分钟热启动激活酶组分,使PCR起始阶段就有高校对能力。独特的修饰确保体系建立过程中引物和酶的完整性,防止错误启动。HotStar HiFidelity DNA Polymerase的可靠性能确保高特异性和高灵敏度的扩增。
HotStar HiFidelity PCR Buffer
新型的HotStar HiFidelity PCR Buffer包含独特的PCR添加剂,以及浓度已经优化的dNTPs和MgSO4。Factor SB是一种特有的PCR添加剂,提高PCR的灵敏度和可靠性(参见Highly sensitive and reliable PCR)。新型的Factor SB可确保模板DNA的完整性,该DNA常常会被具有3'→5'核酸外切酶活性的高保真酶降解。
预优化试剂能够可靠的扩增特异性PCR产物,且出错率低。该缓冲液通过提高每个PCR扩增退火过程特异性引物的结合比例,确保PCR每个循环特异性扩增(参见Increased specificity of primer annealing)。独特的KCl和(NH4)2SO4平衡组合,使得HotStar HiFidelity PCR Buffer与传统的PCR缓冲液相比在很宽的温度和Mg2+浓度范围内都有严格的引物退火条件和高度的特异性,无需进行耗时的优化。
HotStar HiFidelity操作流程高效,只需按照试剂盒中已优化的试验方案操作即可。HotStar HiFidelity DNA Polymerase经过化学修饰,可以暂时性的使聚合酶和3'–>5'核酸外切酶失活。这种抑制作用可使引物和模板在PCR体系建立和循环起始阶段过度降解。95°C条件下孵育5分钟即可激活聚合酶和校对活性,可以整合入已有的热循环程序。这种修饰确保可在室温下方便的建立反应体系,而不会影响PCR的特异性和产量。
TA/UA克隆
与其他高保真DNA聚合酶相比,使用HotStar HiFidelity DNA Polymerase获得的PCR产物可直接用于TA-或UA-克隆(参见Efficient TA/UA cloning)。
Cloning, mutation analysis, TA- or UA-cloning procedures
Enzyme activity
3' -> 5' exonuclease activity, A-addition
Mastermix
No
Reaction type
PCR amplification, proofreading
Real-time or endpoint
Endpoint
Sample/target type
Genomic DNA and cDNA
Single or multiplex
Single
With/without hotstart
With hotstart
原厂资料:
性能
HotStar HiFidelity Polymerase Kit包含一种经特异修饰的热启动校对酶,可在PCR体系建立时防止引物和模板的降解,提供高保真PCR,无需优化。通过检测,HotStar HiFidelity DNA Polymerase Kit可确保高特异性和高灵敏度扩增(参见Highly sensitive and reliable PCR)。HotStar HiFidelity DNA Polymerase的保真性比Taq DNA polymerase高10倍。新型的HotStar HiFidelity PCR Buffer包含专有的Factor SB,提高PCR的灵敏度和可靠性,尤其在起始模板量较少的条件下。该试剂盒同时提供Q-Solution,可进一步优化PCR(参见Amplification of difficult templates)。
HotStar HighFidelity DNA Polymerase是从新型Pyrococcus spp.中特异分离的,经过化学修饰使聚合酶和核酸外切酶失活。5分钟热启动激活酶组分,使PCR起始阶段就有高校对能力。独特的修饰确保体系建立过程中引物和酶的完整性,防止错误启动。HotStar HiFidelity DNA Polymerase的可靠性能确保高特异性和高灵敏度的扩增。
HotStar HiFidelity PCR Buffer
新型的HotStar HiFidelity PCR Buffer包含独特的PCR添加剂,以及浓度已经优化的dNTPs和MgSO4。Factor SB是一种特有的PCR添加剂,提高PCR的灵敏度和可靠性(参见Highly sensitive and reliable PCR)。新型的Factor SB可确保模板DNA的完整性,该DNA常常会被具有3'→5'核酸外切酶活性的高保真酶降解。
预优化试剂能够可靠的扩增特异性PCR产物,且出错率低。该缓冲液通过提高每个PCR扩增退火过程特异性引物的结合比例,确保PCR每个循环特异性扩增(参见Increased specificity of primer annealing)。独特的KCl和(NH4)2SO4平衡组合,使得HotStar HiFidelity PCR Buffer与传统的PCR缓冲液相比在很宽的温度和Mg2+浓度范围内都有严格的引物退火条件和高度的特异性,无需进行耗时的优化。
HotStar HiFidelity操作流程高效,只需按照试剂盒中已优化的试验方案操作即可。HotStar HiFidelity DNA Polymerase经过化学修饰,可以暂时性的使聚合酶和3'–>5'核酸外切酶失活。这种抑制作用可使引物和模板在PCR体系建立和循环起始阶段过度降解。95°C条件下孵育5分钟即可激活聚合酶和校对活性,可以整合入已有的热循环程序。这种修饰确保可在室温下方便的建立反应体系,而不会影响PCR的特异性和产量。
TA/UA克隆
与其他高保真DNA聚合酶相比,使用HotStar HiFidelity DNA Polymerase获得的PCR产物可直接用于TA-或UA-克隆(参见Efficient TA/UA cloning)。