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描述:
特性
■ 此酶即 O-连接糖苷酶质量保证:无外切糖苷酶污染,无蛋白水解活性。 ■ 从糖蛋白移除核心 1 和核心 3 的 O-连接二糖单位
概述
内切-α-N -乙酰半乳糖胺酶,即 O -连接糖苷酶,催化移除糖蛋白核心 1 和核心 3 的 O -连接二糖单位。
来源
基因克隆自粪肠球菌(Enterococcus faecalis),在E.coli 表达纯化而来(1)。
随酶提供的试剂
10X 糖蛋白变性缓冲液 10X G7 缓冲液 10% NP-40
比活性
53,000,000 units/mg。
分子量
147 kDa。
质量保证
无外切糖苷酶污染,无蛋白水解活性。
单位定义
1 单位指 100 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时从 5 mg 神经氨酸苷酶酶解后的非变性胎球蛋白中移除 0.68 nmol O -连接二糖单位所需要的酶量 (1 unit 的内切-α-N-乙酰半乳糖胺酶和 PNGase F 可以分别移除等摩尔的 O -连接二糖单位和 N-连接寡糖) 。
浓度
40,000,000 units/ml。
贮存条件
50 mM NaCl,20 mM Tris-HCl(pH 7.5 @25 ℃)和 1 mM Na2EDTA。
热失活
65 ℃ 10 分钟。
原厂资料:
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说明书
参考文献
本产品可用于的实验
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