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O-Glycosidase

 
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描述:

特性

  此酶即 O-连接糖苷酶质量保证:无外切糖苷酶污染,无蛋白水解活性。
  从糖蛋白移除核心 1 和核心 3 的 O-连接二糖单位

概述

内切-α-N -乙酰半乳糖胺酶,即 O -连接糖苷酶,催化移除糖蛋白核心 1 和核心 3 的 O -连接二糖单位。

来源

基因克隆自粪肠球菌(Enterococcus faecalis),在E.coli 表达纯化而来(1)。

随酶提供的试剂

10X 糖蛋白变性缓冲液
10X G7 缓冲液
10% NP-40

比活性

53,000,000 units/mg。

分子量

 147 kDa。

质量保证

无外切糖苷酶污染,无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 100 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时从 5 mg 神经氨酸苷酶酶解后的非变性胎球蛋白中移除 0.68 nmol O -连接二糖单位所需要的酶量 (1 unit 的内切-α-N-乙酰半乳糖胺酶和 PNGase F 可以分别移除等摩尔的 O -连接二糖单位和 N-连接寡糖) 。

浓度

40,000,000 units/ml。

贮存条件

50 mM NaCl,20 mM Tris-HCl(pH 7.5 @25 ℃)和 1 mM Na2EDTA。

热失活

65 ℃ 10 分钟。

 


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参考文献

本产品可用于的实验

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