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β-Agarase I

 
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描述:

特性

♦  从琼脂糖凝胶中提取 DNA

♦  不含 DNase 和 RNase

概述

β-琼脂糖酶切割琼脂糖亚单位或未置换的新琼脂乙糖(3,6-酐-α-L-吡喃型半乳糖基-1-3-D-半乳糖)生成新琼脂-寡糖(1)。β-琼脂糖酶 I 消化琼脂糖,形成不能再成胶的碳水化合物分子,同时释放所俘获的 DNA。通常残留的碳水化合物分子或 β-琼脂糖酶 I 不会影响随后的限制性内切酶消化、连接反应及转化反应等 DNA 操作。

来源

重组E. coli 菌株,此菌株的质粒上携带有β-琼脂糖酶I的基因编码。

反应条件

1X β-琼脂糖酶I反应缓冲液
[10 mM Bis Tris-HCl (pH 6.5), 1 mM Na2EDTA]。42°C温育。

使用注意

琼脂糖:由于在反应温度42°C条件下,溶液必需要呈液态,所以仅低熔点琼脂糖适合于用β-琼脂糖酶I消化。

pH值的敏感性:β-琼脂糖酶I在pH 6.5时有最适酶活力,在pH 5.0-8.5范围内可以保持>75%的酶活力。

对盐的敏感性:NaCl或Na2EDTA浓度在50到500 mM之间不影响β-琼脂糖酶I活性。

质保声明

 β-琼脂糖酶 I 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。

单位定义

1单位指42°C、1小时条件下,消化200 μl低熔点琼脂糖或NuSieve琼脂糖生成可溶性新琼脂-寡糖所需的酶量。

浓度

1,000 units/ml。

热失活

95 ℃ 2 分钟或 65 ℃ 15 分钟温育可使 50单位的 β-琼脂糖酶 I 失活。β-琼脂糖酶 I 可以在45-50 ℃ 保持几个小时的活性。反应体系中存在琼脂糖可以稳定 β-琼脂糖酶 I。


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说明书

参考文献

本产品可用于的实验

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