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描述:
特性
■ 催化 DNA 的 3' 末端添加同聚物
■ 利用修饰碱基(如 ddNTP,DIG-dUTP)标记 DNA 3' 末端
■ TdT 介导的 dUTP 缺口末端标记技术(细胞凋亡的原位检测)
■ TdT 依赖的 PCR
概述
末端转移酶(TdT)是一种无需模板的 DNA 聚合酶,催化脱氧核苷酸结合到 DNA 分子的 3' 羟基端。带有突出、凹陷或平滑末端的单双链 DNA 分子均可作为 TdT 的底物。此酶分子量为 58.3 kDa,无 5' 和 3' 外切酶活性,反应中加入 Co2+ 可提高加尾效率。
来源
重组 E. coli 菌株,含有克隆自小牛胸腺的末端转移酶基因。
反应条件
1 X 末端转移酶反应缓冲液 [ 50 mM 醋酸钾,20 mM Tris-乙酸,10 mM 醋酸镁,(pH 7.9@ 25 ℃)]。加入 0.25 mM CoCl2,37 ℃ 温育。
单位定义:
1 单位指 1 ml 反应体系中,以 d(A)18 为引物,在 37 ℃ 条件下 1 小时内催化 1 nmol dATP 形成酸不溶物所需的酶量。
浓度:
20,000 units/ml。
热失活:
75 ℃ 20 分钟。
原厂资料:
相关图片
说明书
参考文献
本产品可用于的实验
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