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描述:
特性
■ DNA 损伤研究 ■ 单细胞凝胶电泳 (彗星实验)
概述
T4 PDG (T4 嘧啶二聚体糖基化酶) 既有 DNA 糖基化酶活性,又有 AP 裂解酶活性。16 KD 的蛋白质可识别因紫外线照射引起的 cis-syn 型环丁烷嘧啶二聚体。该酶在嘧啶二聚体的 5′ 端切割糖苷键,同时其内切酶活性切割 AP 位点上的磷酸二酯键。
来源
含有编码 T4 denV 基因质粒的 E. coli 菌株。
反应条件
1X T4 PDG 反应缓冲液+BSA [25 mM Na2PO4(pH 7.2),100 mM NaCl,1 mM EDTA,1 mM DTT]。加入100 μg/ml BSA,37°C 温育。
质保声明
T4 嘧啶二聚体糖基化酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义
1 单位指 20 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟内使超过95% 的 0.5 μg 经紫外线照射诱变的超螺旋 pUC19 DNA 变成切刻型质粒的酶量。切刻可通过琼脂糖凝胶电泳来检测。诱变后的质粒 DNA 平均含有 3-5 个嘧啶二聚体。
稀释兼容性
稀释液 B。
浓度
10,000 units/ml。
热失活
无。
原厂资料:
注意事项:
温育时间应不超过 30 分钟,以取得最佳使用效果。
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说明书
参考文献
本产品可用于的实验
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