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描述:
特性
■ 转录反应后 DNA 模板的降解 ■ 除去 RNA 样品中污染的基因组 DNA ■ DNase I 印迹分析法 ■ 切刻翻译
概述
DNase I (无 RNase) 是一种非特异性核酸内切酶,切割 DNA 产生具有 3' 羟基和 5' 磷酸末端的二核苷酸、三核苷酸和寡核苷酸产物。DNase I 可以作用于单链 DNA、双链 DNA、染色质和 RNA:DNA 杂交链。
来源
重组 E. coli 菌株,含有牛胰腺 DNase I 的 MBP 融合克隆。
反应条件
1X DNase I 反应缓冲液, [10 mM Tris-HCl (pH 7.6 @25°C), 2.5 mM MgCl2, 0.5 mM CaCl2]。37°C温育。
质保声明
无 RNase 污染。
单位定义
1 单位指 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,10 分钟完全分解 1 μg pBR322 DNA 所需要的酶量。完全降解是指大多数的 DNA 片段降解成为四核苷酸或更短的核苷酸。
浓度
2,000 units/ml。
热失活
75°C 加热10分钟。
原厂资料:
相关图片
说明书
参考文献
本产品可用于的实验
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