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描述:
特性
■ 除去 DNA、RNA、rNTPs 和 dNTPs 5' 末端的磷酸基团
■ 防止克隆载体的自连接
■ 蛋白质丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸的去磷酸化
■ 为 5' 末端标记准备模板
■ 去除 PCR 产物中的 dNTP 和焦磷酸盐
■ 65℃ 加热 5 分钟可使酶完全失活
概述
热敏磷酸酶能催化除去 DNA 或 RNA 末端的 5′ 磷酸基团。由于磷酸酶处理后的 DNA 片段缺少连接酶所要求的 5′ 磷酸末端,因此它们不能进行自连接(1)。这个特性可以在克隆时降低载体DNA的背景。
来源
克隆有 TAB5 AP 基因的 E. coli 菌株,该基因最初克隆于质粒 pNI 中,后来重新克隆于质粒 pEGTAB7-4.1 中。
磷酸酶热失活:在标准反应条件下,加入 10 单位的酶和 DNA,去磷酸化 30 分钟,然后在 65 ℃ 加热。残留的磷酸酶活性用对硝基苯磷酸盐(pNPP)检测。
反应条件
1X 热敏磷酸酶反应缓冲液 [50 mM Bis Tris-丙烷 HCl,1 mM MgCl2,0.1 mM ZnCl2 (pH 6.0 @25°C)]。
37℃ 温育。
如果反应在 NEBuffer1,2,3,4 或特有 Buffer (如:EcoRI Buffer) 中进行,必须在反应体系中补加热敏磷酸酶反应缓冲液至 1X 终浓度。
质保声明
热敏磷酸酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义
1 单位指在 37℃ 条件下,30 分钟能使1 μg 经 HindIII (产生 5' 突出末端) 、EcoRV (产生平齐末端) 或 PstI (产生 5' 凹陷末端) 消化的 pUC19 DNA 去磷酸化所需的酶量。去磷酸化标准是指在自连接反应中能抑制 > 95% 的 DNA 再环化 (通过转化 E. coli 细胞来检测)
浓度
5,000 units/ml。
热失活
65°C 5分钟。
原厂资料:
相关图片
说明书
参考文献
本产品可用于的实验
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