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描述:
特性
■ 用虫草素(cordycepin)或 ATP 标记 RNA
■ 添加 Poly(A) 尾,用于克隆或亲和纯化
■ 提高转染至真核细胞 RNA 的翻译效率
概述
E. coli Poly(A)聚合酶催化由 ATP 转化的 AMP 添加到 RNA 3´端,该反应不依赖模板的存在。
来源
重组 E. coli 菌株,含有克隆自大肠杆菌的 Poly(A)聚合酶基因。
反应条件
1X Poly(A) 聚合酶反应缓冲液
[50 mMTris-HCl(pH 7.9 @ 25 ℃),250 mM NaCl,10 mMMgCl2] 和 1 mM ATP,37 ℃ 温育。
随酶提供
10X Poly(A))聚合酶反应缓冲液
10 mM ATP
质量保证
无 DNase、RNase 和磷酸酶污染。
单位定义
1 单位指 37 ℃ 条件下,10 分钟催化 1 nmol 的 AMP 掺入 RNA 所需要的酶量。
浓度
5,000 units/ml。
热失活
65℃ 20 分钟。
活性检测条件
在 1X Poly(A) 聚合酶反应缓冲液中,加入1 mM ATP 和 500 ng 5' FAM 标记的 20-mer RNA。37 ℃ 温育 10 分钟后,经 20% 聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 Poly(A) 添加物的长度。
原厂资料:
相关图片
说明书
参考文献
本产品可用于的实验
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