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描述:
特性
■ 缺口填充 (无链置换活性) ■ 定点突变中第二链的合成
概述
T7 DNA 聚合酶催化在感染过程中 T7 噬菌体 DNA 的复制。该蛋白二聚体具有两种催化活性:DNA 聚合酶活性和较强的 3' →5' 外切核酸酶活性。由于该酶具有高保真性和快速延伸速率,因而特别适于长链 DNA 模板的复制。
来源
T7 DNA 聚合酶由两个亚基组成:T7 基因 5 蛋白 (80 kDa) 和 E. coli 硫氧还蛋白 (12 kDa) 。这两个蛋白分别在 E. coli 的 T7 表达系统表达。
反应条件
1X T7 DNA 聚合酶反应缓冲液 [20 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT,pH 7.5 @ 25℃] 。加入 0.05 mg/ml BSA 和 dNTPs (不随酶提供) 。37℃ 温育。
单位定义
1 单位指 37℃ 条件下,30 分钟内能催化 10 nmol 的 dNTPs 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。
浓度
10,000 units/ml。
热失活
75℃ 20 分钟。
原厂资料:
注意事项:
该酶具有快速延伸的特性,故不需长时间温育。 T7 DNA 聚合酶不能用于 DNA 测序。
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说明书
参考文献
本产品可用于的实验
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