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1.含干冰类产品有运费;
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描述:
特性:
■ 蛋白质制备中降解核酸
■ 体外翻译
■ 在非机械细胞裂解液制备时降低细胞裂解液的粘性
■ 染色质结构分析
■ 快速 RNA 测序
概述:
微球菌核酸酶来源于金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus ) ,是一种非特异性的核酸内切酶和核酸外切酶。该酶从重组 E. coli 菌株纯化得到,可消化双链、单链、环化以及线性的核酸。在 pH 7.0-10.0 的范围内,微球菌核酸酶均有活性,无论对于 DNA 底物还是 RNA 底物,其最适 pH 值均为 9.2。微球菌核酸酶偏向于切割富含腺苷酸、脱氧腺苷酸或胸腺苷酸的底物。酶切 DNA 和 RNA底物产生带有 3' 磷酸的单核苷酸和二核苷酸。
来源:
重组 E. coli 菌株,含有微球菌核酸酶 (GeneID:3238436) 和麦芽糖结合蛋白 (MBP) 的融合基因。融合蛋白去除 MBP 并经纯化获得微球菌核酸酶。
反应条件:
1X 微球菌核酸酶反应缓冲液 [50 mMTris-HCl (pH 7.9 @ 25℃) ,5 mM CaCl2],加入 100 μg/mlBSA, 37℃ 温育。
随酶提供的试剂:
10X 微球菌核酸酶反应缓冲液 100X BSA
质保声明:
微球菌核酸酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
(Kunitz单位) 1 单位指 37°C 条件下,30 分钟内催化生成能在 260 nm 处增加 1 个 OD 值的酸可溶性寡核苷酸所需的酶量。
(琼脂糖凝胶单位)1 单位指 37°C 条件下,15 分钟内消化 1 μg λ 基因组 DNA,使低分子量 DNA 片段(100-400 bp)在 1.2% 的琼脂糖凝胶上消失所需的酶量。
注意:
10,000 个琼脂糖凝胶单位约等于 1,000 个 Kunitz 单位。
活性检测条件:(Kunitz单位)500 μl 反应体系,1X 微球菌核酸酶反应缓冲液, 0.1 mg/ml BSA ,500 μg 超声破碎的鲑鱼精基因组DNA为底物。
(琼脂糖凝胶单位):50 μl 反应体系,1 X 微球菌核酸酶反应缓冲液,0.1 mg/ml BSA,1 μg λ 基因组 DNA 为底物。
浓度:2 x 106 gel units/ml。
热失活:无。
原厂资料:
相关图片
说明书
参考文献
本产品可用于的实验
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