Nuclease BAL-31

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描述：

特性：

♦ 从两端逐步对双链 DNA 进行切割

♦ EGTA 使本酶失活

♦ 限制性酶切图谱的构建

概述：BAL-31 核酸外切酶降解双链 DNA 的 3' 和 5'末端，不切割分子内部。该酶同时还是高度特异性的单链核酸内切酶，在切刻、缺口、双链 DNA单链区和双链 RNA 的单链区进行切割。

来源：纯化自埃氏交替单胞菌 (Alteromonas espejiana) BAL-31 培养物，该培养物含有本酶“快”和“慢”两种形式。

反应条件：1X 核酸酶 BAL-31 反应缓冲液 [600 mMNaCl，20 mM Tris-HCl (pH 8.0 @ 25℃) ，1 mM EDTA，12 mM MgCl2，12 mM CaCl2]，30℃ 温育。

质保声明：BAL-31 核酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。

单位定义：1 单位指在 50 μl 1X 核酸酶 BAL-31 反应缓冲液，30℃ 条件下，10 分钟从线性双链 φX174DNA (40 μg/ml) 的两端各切下 200 个碱基对所需要的酶量。

浓度：1,000 units/ml。

热灭活:65 ℃ 10 分钟。

注意事项：

该外切酶的双链产物是平齐末端和粘性末端的混合物。尽管要达到最佳连接效率需要用合适的聚合酶修复粘性末端，但该混合物仍可以直接进行克隆。
如果必要，可以在使用前用反应缓冲液稀释该酶。
酶活性与浓度呈线性关系。