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描述:
特性:
■ 高纯度,重组系统■ 预先形成的二聚体和四聚体复合物,简化八聚体形成 ■ 各组成成分有效期为 1 年 ■ ChIP 分析, HAT 分析以及酶修饰分析(例如甲基化研究) 的理想之选
概述:该试剂盒提供一些必要成分,能与靶 DNA 或者随试剂盒提供的对照 DNA 一起形成未加修饰的重组人类核小体。操作步骤包括在高盐条件下,将 DNA 与已经形成并且纯化的重组人类组蛋白 H2A/H2B 二聚体及组蛋白 H3.1/H4 四聚体混合,然后通过透析降低盐浓度进而形成核小体。一个四聚体结合两个二聚体在 DNA 上形成八聚体,这就组成了核小体。我们提供检测核小体形成的方法是观察凝胶电泳迁移率的改变。某些酶不能单独作用于 DNA 或者核心组蛋白中的某成分,那么这些核小体就可以作为这类酶的最佳底物。每次反应可以加入约 50 pmol 208 bp 的 DNA 生成核小体,根据实验需要可以适当缩放体系。 重组人类组蛋白 H2A/H2B 二聚体是将变性、纯化的亚单位 H2A 和 H2B 复性后,再经凝胶过滤得到的。 重组人类组蛋白 H3.1/H4 四聚体是将变性、纯化的亚单位 H3.1 和 H4 复性后,再经凝胶过滤得到的。二聚体和四聚体都经过高度纯化,可单独购买用于组蛋白修饰研究。
核小体对照 DNA 是来源于 Lytechinus variegates 5SrDNA 的 208 bp 片段, 能用于核小体单体的形成。
试剂盒包括:
■ 组蛋白 H2A/H2B 二聚体 ■ 组蛋白 H3.1/H4 四聚体 ■ 对照 DNA
原厂资料:
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说明书
参考文献
本产品可用于的实验
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