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Human Macrophage Colony Stimulating Factor (hM-CSF)

 
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描述:

CST公司生产的人源融合蛋白M-CSF (hM-CSF) Glu33-Ser190 (Accession #P09603-3)是从人源293细胞表达而来。重组的hM-CSF 蛋白在末端没有标签,未糖基化蛋白的分子量据推算为18,403Da。DTT-降解蛋白迁移时是作为一个16-26kDa 的多肽而转移,未降解的蛋白在胱氨酸连接的二聚体中作为一个34-40kDa的蛋白而转移。SDS胶中不同的分子量是因为糖基化的原因。重组hM-CSF 蛋白的N-末端EEVSE的序列通过测序得到。6 μg 还原 (+) 和 非还原的(-) hM-CSF通过SDS-PAGE检测,纯度大于98%,所有批次的纯度均高于98%。融合蛋白hM-CSF的生物活性是通过M-NFS-60 细胞的增值实验来确定的。每个批次的ED50值在0.5-2.0 ng/ml之间。内毒素含量:小于0.01 ng /1 μg hM-CSF。

有载体: 每微克hM-CSF蛋白溶解在包含 20 μg BSA的PBS(pH 7.2)溶液中,并通过 0.22 μm 滤膜冻干。

无载体:每微克hM-CSF蛋白溶解在PBS(pH 7.2)溶液中,并通过 0.22 μm 滤膜冻干。

巨噬细胞克隆刺激因子 (M-CSF)由纤维原细胞、内皮细胞、基质细胞、巨噬细胞、造骨细胞和其他的一些细胞产生(1)。M-CSF是单核细胞和巨噬细胞生长和分化所必需的 (1,2)。M-CSF使巨噬细胞极化为 M2 表型,产生抗炎症因子IL-10,而不是M1表型产生炎症因子。M-CSF也可招募单核细胞并通过诱导VEGF的产生而增强血管生成(1,2)。M-CSF结合到它们的受体(CSF1R)上,下游参与的信号分子有 PI3K/Akt, ERK 和 STATs 1, 3, 5 (1,3)。M-CSF表达的增加对癌症的发展有很大的贡献 ,同时血浆中 M-CSF水平的升高与类风湿性关节炎有关(1,4,5)。


注意事项:

Storage: Stable in lyophilized state at 4ºC for 1 year after
receipt. Sterile stock solutions reconstituted with carrier protein
are stable at 4ºC for 2 months and at -20ºC for 6 months. Avoid
repeated freeze-thaw cycles.


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