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YAP/TAZ (D24E4) Rabbit mAb

 
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描述:

YAP/TAZ (D24E4)Rabbit mAb兔单抗识别内源性的总YAP和总TAZ蛋白。单克隆抗体是通过一种合成的肽段去免疫动物产生。这种合成的肽段与邻近人源TAZ蛋白的Asp362氨基酸残基序列一致。YAP蛋白(Yes相关蛋白,YAP65)因其与Yes的SH3结构域结合而被鉴定,它也会结合含有SH3结构域的其他蛋白,如Nck, Crk, Src, 和Abl(1)。除了SH3结合基序,YAP 还含有一个PDZ相互作用基序、卷曲螺旋结构域和WW结构域(2-4)。YAP的早期研究都指出它在锚定和靶定特异细胞组合时起作用,随后还发现YAP是转录共激活因子,其机理主要是是通过YAP的WW结构域与PEBP2转录因子和其他转录因子的PY基序(PPxY)相互作用(5,6)。由于在丝氨酸127的磷酸化,YAP蛋白依赖于AKT的与14-3-3蛋白相互作用,进而抑制p73介导的细胞凋亡(6)。YAP可能起转录抑制因子作用[7],现在被认为是一种关键的Hippo (Mst1/Mst2)信号通路调控因子[8]。YAP因此在器官大小的决定和肿瘤抑制上起关键作用[8],TAZ在Hippo信号通路中与转录共激活因子密切相关[9]。 TAZ含有一个PDZ结合基序,它与YAP的WW结构域有同源性,也被认为通过与转录因子Runx2 和 PPARγ相互作用调控间充质细胞增殖和分化间的转换,这一过程对正常组织发育和肿瘤抑制其关键作用[10]。由于它有决定MSC命运的作用,TAZ与因MSC细胞分化失调导致的一些人类疾病有临床相关性[11]。

  1. Sudol, M. (1994) Oncogene 9, 2145-52.
  2. Mohler, P.J. et al. (1999) J Cell Biol 147, 879-90.
  3. Espanel, X. and Sudol, M. (2001) J Biol Chem 276, 14514-23.
  4. Sudol, M. et al. (1995) FEBS Lett 369, 67-71.
  5. Yagi, R. et al. (1999) EMBO J 18, 2551-62.
  6. Basu, S. et al. (2003) Mol Cell 11, 11-23.
  7. Zhao, B. et al. (2010) Genes Dev 24, 862-74.
  8. Zhao, B. et al. (2007) Genes Dev 21, 2747-61.
  9. Yu, F.X. et al. (2012) Cell 150, 780-91.
  10. Zaidi, S.K. et al. (2004) EMBO J 23, 790-9.
  11. Pan, D. (2010) Dev Cell 19, 491-505.
  12. Kanai, F. et al. (2000) EMBO J 19, 6778-91.
  13. Hong, J.H. et al. (2005) Science 309, 1074-8.
  14. Hong, J.H. and Yaffe, M.B. (2006) Cell Cycle 5, 176-9.


注意事项:

Storage: Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150
mM NaCl, 100 µg/ml BSA, 50% glycerol and less than 0.02%
sodium azide. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.


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