KEAP1 (D1G10) Rabbit mAb

• 产品编号：CST-7705S      品牌：CST       原厂货号：7705S
• 产品分类：抗体 > 一抗 > 蛋白特异性一抗
• 应用分类：

描述：

Homology

Species predicted to react based on 100% sequence homology: Monkey, Bovine, Pig

Specificity / Sensitivity

KEAP1 (D1G10)兔单抗识别内源性的KEAP1总蛋白。

Source / Purification

KEAP1 (D1G10)兔单抗是通过合成与人KEAP1蛋白Gly524邻近的氨基酸残基序列一致的肽段，免疫动物获得。 Western blot analysis of extracts from various cell lines using KEAP1 (D1G10) Rabbit mAb. 使用KEAP1 (D1G10)对不同细胞裂解物进行免疫印迹分析的结果。 Western blot analysis of extracts from OVCAR8 cells, transfected with 100 nM SignalSilence® Control siRNA (Unconjugated) #6568 (-), SignalSilence® KEAP1 siRNA I #5285 (+) or SignalSilence® KEAP1 siRNA II #5289 (+), using KEAP1 (D1G10) Rabbit mAb (upper) or α-Tubulin (11H10) Rabbit mAb #2125 (lower). The KEAP1 (D1G10) Rabbit mAb confirms silencing of KEAP1 expression, while the α-Tubulin (11H10) Rabbit mAb is used as a loading control. 使用KEAP1（D1G10）兔单克隆抗体（上）或α-Tubulin (11H10) Rabbit mAb #2125＃2125（下）对转染100nM的SignalSilence®对照siRNA（非荧光偶联）＃6568（-）、SignalSilence® KEAP1 siRNA＃5285（+）或SignalSilence® KEAP1 siRNA II＃5289（+）的OVCAR8细胞提取物进行免疫印迹分析的结果。 KEAP1（D1G10）兔单克隆抗体证实KEAP1的表达沉默，而α-Tubulin (11H10) Rabbit mAb #2125兔单克隆抗体用做上样对照。

原厂资料：

Homology

Species predicted to react based on 100% sequence homology: Monkey, Bovine, Pig

Specificity / Sensitivity

KEAP1 (D1G10)兔单抗识别内源性的KEAP1总蛋白。

Source / Purification

KEAP1 (D1G10)兔单抗是通过合成与人KEAP1蛋白Gly524邻近的氨基酸残基序列一致的肽段，免疫动物获得。 Western blot analysis of extracts from various cell lines using KEAP1 (D1G10) Rabbit mAb. 使用KEAP1 (D1G10)对不同细胞裂解物进行免疫印迹分析的结果。 Western blot analysis of extracts from OVCAR8 cells, transfected with 100 nM SignalSilence® Control siRNA (Unconjugated) #6568 (-), SignalSilence® KEAP1 siRNA I #5285 (+) or SignalSilence® KEAP1 siRNA II #5289 (+), using KEAP1 (D1G10) Rabbit mAb (upper) or α-Tubulin (11H10) Rabbit mAb #2125 (lower). The KEAP1 (D1G10) Rabbit mAb confirms silencing of KEAP1 expression, while the α-Tubulin (11H10) Rabbit mAb is used as a loading control. 使用KEAP1（D1G10）兔单克隆抗体（上）或α-Tubulin (11H10) Rabbit mAb #2125＃2125（下）对转染100nM的SignalSilence®对照siRNA（非荧光偶联）＃6568（-）、SignalSilence® KEAP1 siRNA＃5285（+）或SignalSilence® KEAP1 siRNA II＃5289（+）的OVCAR8细胞提取物进行免疫印迹分析的结果。 KEAP1（D1G10）兔单克隆抗体证实KEAP1的表达沉默，而α-Tubulin (11H10) Rabbit mAb #2125兔单克隆抗体用做上样对照。

Background

NRF2(The nuclear factor-like 2)转录激活复合物结合靶基因启动子区的抗氧化应答元件 (ARE)，调节很多氧化应激应答基因的表达。在基础水平，NRF2的抑制因子INrf2 (也称作KEAP1)结合Nrf2并将NRF2滞留在胞浆并导致泛素化修饰介导的降解(1)。少量的组成性位于核内的NRF2通过调节抗氧化基因的基础表达来保证细胞稳态。在氧化或电离损伤后，KEAP1释放NRF2，从而使NRF2转录激活复合物进入核内并结合含有ARE元件的基因(2)。NRF2和其他转录因子的协作，介导对氧化应激的反应(3)。NRF2的异常表达与慢性栓塞性肺病(COPD)有关(4)，在肺癌细胞系中的NRF2活性与细胞增殖水平直接相关，当利用siRNA对NRF2进行干预可以促进抗癌药物引起的凋亡(5)。

KEAP1包含氨基端的BTB/POZ结构域和羧基端的KELCH结构域(6,7)。KELCH结构域介导KEAP1与NRF2的相互作用，而BTB/POZ结构域介导KEAP1与Cul3 E3泛素连接酶相互作用(8-10)。在正常情况下，KEAP1与NRF2的复合物导致NRF2滞留于细胞质中并被蛋白酶体降解。KEAP1的亲电修饰导致NRF2/KEAP1复合物的解离。KEAP1也通过降解IKKβ导致NF-κB通路活性下降(11)。在肺癌样本中发现有KEAP1的基因突变，能够导致NRF2的异常激活(12-14)。

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14. Ohta, T. et al. (2008) Cancer Res 68, 1303-9.

注意事项：

Storage: Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150
mM NaCl, 100 µg/ml BSA, 50% glycerol and less than 0.02%
sodium azide. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody