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SignalSilence? HtrA2/Omi siRNA I

 
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描述:

ignalSilence® HtrA2/Omi siRNA I抑制人和猴HtrA2/Omi的表达。来自Cell Signaling Technology (CST)的SignalSilence® HtrA2/Omi siRNA I 可以帮助研究者通过RNA干扰特异性地抑制HtrA2/Omi的表达,这种方法可以通过将双链RNA分子传递到细胞内从而使基因表达有选择的沉默。来自CST的所有的SignalSilence® siRNA产品都是经过内部严格检测的,并且通过Western blot 分析证明确实能够减少目的蛋白的表达。通过三苯甲基分析每个碱基以监测寡核苷酸的合成,确保合适的配对效率。随后寡核苷酸通过亲和固相萃取法纯化。退火的RNA双链通过质谱分析来证实其精确的组成。每一批产品都通过质谱分析与前面的产品进行比较,来保证不同批次之间的最大一致性。CST推荐使用100 nM SignalSilence® Stat6 siRNA II 进行转染,48到72小时后对细胞进行裂解。转染步骤按照转染试剂说明书提供的步骤进行。遇到任何使用方面的问题,请随时联系CST。蛋白A2(HtrA2)/Omi是一种丝氨酸蛋白酶,与大肠杆菌的HtrA蛋白(DegP) 同源,研究表明其参与细胞凋亡及蛋白错误折叠引起的降解等过程(1)。最初的研究表明HtrA2存在于细胞核(1)或粗面内质网(2)中,后来的研究证明HtrA2存在于线粒体上,在细胞凋亡过程中被释放出来(3-8)。HtrA2产生时是50 kDa的酶原,之后被裂解成36kDa的成熟蛋白,暴露出一个氨基末端基序(AVPS),AVPS类似于IAP抑制子Smac/Diablo(3-8)。与SMAC一样,HtrA2和IAP家族成员之间的相互作用,如XIAP,拮抗caspase活性的抑制,保护细胞免于凋亡(3-8)。有趣的是,在HtrA2基因敲除小鼠模型中,并没有显示出细胞凋亡的减少,而是出现了纹状体中的神经元缺失和帕金森样表型,这表明HtrA2可能具有神经保护功能(9-11)。该活性与HtrA2的蛋白酶活性有关(9)。此外,研究已经在帕金森病中发现了HtrA2基因功能缺失的突变体(12)。

  1. Gray, C.W. et al. (2000) Eur. J. Biochem. 267, 5699-5710.
  2. Faccio, L. et al. (2000) J. Biol. Chem. 275, 2581-2588.
  3. Suzuki, Y. et al. (2001) Mol. Cell 8, 613-621.
  4. Hegde, R. et al. (2002) J. Biol. Chem. 277, 432-438.
  5. Martins, L.M. et al. (2002) J. Biol. Chem. 277, 439-444.
  6. van Loo, G. et al. (2002) Cell Death Differ. 9, 20-26.
  7. Verhagen, A.M. et al. (2002) J. Biol. Chem. 277, 445-454.
  8. Jones, J.M. et al. (2003) Nature 425, 721-727.
  9. Vaux, D.L. and Silke, J. (2003) Cell 115, 251-253.
  10. Martins, L.M. et al. (2004) Mol. Cell Biol. 24, 9848-9862.
  11. Strauss, K.M. et al. (2005) Hum. Mol. Genet. 14, 2099-2111.


注意事项:

Storage: HtrA2/Omi siRNA I is supplied in RNAse-free water.
Aliquot and store at -20°C.


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