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SignalSilence? c-Myc siRNA II

 
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描述:

来自Cell Signaling Technology (CST)的SignalSilence® c-Myc siRNA II可以帮助研究者通过RNA干扰特异性地抑制c-Myc的表达,这种方法可以通过将双链RNA分子传递到细胞内从而使基因表达有选择的沉默。来自CST的所有的SignalSilence® siRNA产品都是经过内部严格检测的,并且通过Western blot 分析证明确实能够减少目的蛋白的表达。通过三苯甲基分析每个碱基以监测寡核苷酸的合成,确保合适的配对效率。随后寡核苷酸通过亲和固相萃取法纯化。退火的RNA双链通过质谱分析来证实其精确的组成。每一批产品都通过质谱分析与前面的产品进行比较,来保证不同批次之间的最大一致性。CST推荐使用100 nM SignalSilence® c-Myc siRNA II 进行转染,48到72小时后对细胞进行裂解。转染步骤按照转染试剂说明书提供的步骤进行。遇到任何使用方面的问题,请随时联系CST。Myc/Max/Mad网络成员作为转录调控因子,在细胞增殖、分化和凋亡等多种细胞行为方面发挥着重要功能(1)。这些蛋白质共享一个共同的基础螺旋-环-螺旋亮氨酸拉链(bHLH-ZIP)基序,这是二聚化和DNA结合所需的。Max最初是因其与c-Myc的互作能力而被发现,发现它对于Myc蛋白与DNA结合和激活转录过程是必须的(2)。随后,Max一直被视为转录网络的核心组成部分,与Myc和Mad家族其他成员形成同源二聚体和异源二聚体(1)。Max与Myc或Mad的互作对于转录调控和细胞行为可以有相反的作用(1)。Mad家族包括四个相关的蛋白质,Mad1、Mad2 (Mxi1)、Mad3和Mad4,以及bHLH-ZIP 家族最不相关的成员Mnt和Mga。与Myc一样,Mad蛋白严格被短半衰期调控。在一般情况下,Mad家族成员通过抑制转录干扰Myc蛋白介导的生命过程,如增殖、细胞凋亡的转化和阻止(3,4)。

  1. Baudino, T.A. and Cleveland, J.L. (2001) Mol Cell Biol 21, 691-702.
  2. Blackwood, E.M. and Eisenman, R.N. (1991) Science 251, 1211-7.
  3. Henriksson, M. and Lüscher, B. (1996) Adv Cancer Res 68, 109-82.
  4. Grandori, C. et al. (2000) Annu Rev Cell Dev Biol 16, 653-99.


注意事项:

Storage: c-Myc siRNA II is supplied in RNAse-free water.
Aliquot and store at -20°C.


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