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SignalSilence? FoxO1 siRNA II (Mouse Specific)

 
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描述:

来自Cell Signaling Technology (CST)的SignalSilence® FoxO1 siRNA II (鼠特异性)可以帮助研究者通过RNA干扰特异性地抑制FoxO1的表达,这种方法可以通过将双链RNA分子传递到细胞内从而使基因表达有选择的沉默。来自CST的所有的SignalSilence®siRNA产品都是经过内部严格检测的,并且通过Western blot 分析证明确实能够减少目的蛋白的表达。通过三苯甲基分析每个碱基以监测寡核苷酸的合成,确保合适的配对效率。随后寡核苷酸通过亲和固相萃取法纯化。退火的RNA双链通过质谱分析来证实其精确的组成。每一批产品都通过质谱分析与前面的产品进行比较,来保证不同批次之间的最大一致性。CST推荐使用100 nM SignalSilence® FoxO1 siRNA II (鼠特异性)进行转染,48到72小时后对细胞进行裂解。转染步骤按照转染试剂说明书提供的步骤进行。遇到任何使用方面的问题,请随时联系CST。Forkhead转录因子家族参与横纹肌肉瘤和急性白血病的发生(1-3)。在这个家族中,三个成员(FoxO1,FoxO4和FoxO3a)与线虫的同源基因DAF-16具有序列相似度,而DAF-16介导包括IGFR1,PI3K和Akt在内的信号通路(4-6)。活化的forkhead成员作为肿瘤抑制因子,促进细胞周期阻滞和凋亡。FOXO家族任何成员的表达上调都会激活细胞周期抑制剂p27 Kip1。Forkhead转录因子也参与TGF-β介导的p21 CIP1上调,而这个上调过程可以被PI3K负调控(7)。forkhead转录因子被Akt在Thr24,Ser256以及Ser319磷酸化后而失活,导致出核转运与转录因子活性的抑制(8),最终导致增殖上调。Forkhead转录因子活性也可以被去乙酰化酶sirtuin(SirT1)抑制(9)。

  1. Anderson, M.J. et al. (1998) Genomics 47, 187-99.
  2. Galili, N. et al. (1993) Nat Genet 5, 230-5.
  3. Borkhardt, A. et al. (1997) Oncogene 14, 195-202.
  4. Nakae, J. et al. (1999) J Biol Chem 274, 15982-5.
  5. Rena, G. et al. (1999) J Biol Chem 274, 17179-83.
  6. Guo, S. et al. (1999) J Biol Chem 274, 17184-92.
  7. Seoane, J. et al. (2004) Cell 117, 211-23.
  8. Arden, K.C. (2004) Mol Cell 14, 416-8.
  9. Yang, Y. et al. (2005) EMBO J 24, 1021-32.


注意事项:

FoxO1 siRNA II (Mouse Specific) is supplied in RNAse-free
water. Aliquot and store at -20ºC.


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