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SignalSilence? Bcl-2 siRNA I

 
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描述:

SignalSilence® Bcl-2 siRNA I 能够抑制人源、鼠源和大鼠源 Bcl-2 的表达。来自Cell Signaling Technology (CST)的SignalSilence® Bcl-2 siRNA I 可以帮助研究者通过RNA干扰特异性地抑制 Bcl-2 的表达,这种方法可以通过将双链RNA分子传递到细胞内从而使基因表达有选择的沉默。来自CST的所有的SignalSilence® siRNA产品都是经过内部严格检测的,并且通过Western blot 分析证明确实能够减少目的蛋白的表达。通过三苯甲基分析每个碱基以监测寡核苷酸的合成,确保合适的配对效率。随后寡核苷酸通过亲和固相萃取法纯化。退火的RNA双链通过质谱分析来证实其精确的组成。每一批产品都通过质谱分析与前面的产品进行比较,来保证不同批次之间的最大一致性。CST推荐使用100 nM SignalSilence® Bcl-2 siRNA I 进行转染,48到72小时后对细胞进行裂解。转染步骤按照转染试剂说明书提供的步骤进行。遇到任何使用方面的问题,请随时联系CST。Bcl-2 通过抑制线粒体细胞色素C的释放而对一系列的凋亡因素做出响应,从而发挥其促进细胞存活的功能(1)。这提示其在调节线粒体钙离子的动态平衡和质子流方面发挥着作用(2)。在Bcl-2中已经发现了几个磷酸化位点,包括Thr56, Ser70, Thr74 和 Ser87 (3)。这些磷酸化位点可能是ASK1/MKK7/JNK1通路的靶点,并且Bcl-2的磷酸化可能是有丝分裂活动的一个标志(4,5)。在T淋巴细胞糖(肾上腺)皮质激素诱导的凋亡过程中,Bcl-2在Thr56或者Ser87位点的突变能够抑制其抗凋亡的活性(6)。白细胞介素3 和JNK诱导的Bcl-2在Ser70 位点的磷酸化可能是其增强抗凋亡作用所必需的(7)。通过RNA干扰将Bcl-2的表达沉默,诱导了 p53 依赖的凋亡(8)。

  1. Murphy, K.M. et al. (2000) Cell Death Differ 7, 102-11.
  2. Zhu, L. et al. (1999) J Biol Chem 274, 33267-73.
  3. Maundrell, K. et al. (1997) J Biol Chem 272, 25238-42.
  4. Yamamoto, K. et al. (1999) Mol Cell Biol 19, 8469-78.
  5. Ling, Y.H. et al. (1998) J Biol Chem 273, 18984-91.
  6. Huang, S.T. and Cidlowski, J.A. (2002) FASEB J 16, 825-32.
  7. Deng, X. et al. (2001) J Biol Chem 276, 23681-8.
  8. Jiang, M. and Milner, J. (2003) Genes Dev 17, 832-7.


注意事项:

Storage: Bcl-2 siRNA I is supplied in RNAse-free water. Aliquot
and store at -20ºC.


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