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SignalSilence? IRS-1 siRNA I (Mouse Specific)

 
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描述:

赛信通SignalSilence® IRS-1 siRNA I可以通过RNA干扰技术特异性地抑制IRS-1的表达(RNA干扰技术是通过往细胞内导入双链干扰RNA来选择性地抑制某些基因的表达)。赛信通所有的SignalSilence® siRNA产品都经过了实验室的反复验证,并且通过Western实验来证实了基因表达的抑制效果。寡核苷酸的合成由三苯甲基分析逐一检测碱基序列,以确保合适的耦合效率,然后通过亲和固相萃取纯化寡核苷酸。退火的双链RNA进一步通过质谱分析,以验证双链的确切组成。每批次产品利用质谱检测,以最大程度地确保批次间的一致性。CST推荐对细胞用100 nM IRS-1 siRNA I转染48到72小时后再进行裂解。转染步骤参考转染试剂的厂家产品说明。如果在使用过程中有任何问题,请联系CST技术支持。胰岛素受体底物1(IRS-1)是胰岛素受体激酶的一类主要底物(1)。 IRS-1包含多个酪氨酸磷酸化位点,可以作为含SH2结构域蛋白的停靠位点,这些蛋白调控着胰岛素的代谢和促生长功能(2-4) 。IRS-1还包含着起过30个潜在的丝氨酸/苏氨酸磷酸化位点,307位丝氨酸可以被JNK(5)和IKK(6)磷酸化,789位的丝氨酸可以被SIK-2(是AMPK家族成员)磷酸化(7)。PKC和mTOR途径可以分别磷酸化IRS-1的612位丝氨酸和636/639位丝氨酸(8,9)。PKCθ可以介导IRS-2在1101位丝氨酸位的磷酸化,此位点的磷酸化会导致细胞胰岛素信号通路的抑制,因此它可能在某些肥胖模型的胰岛素抵抗中起着某些作用(10)。

  1. Sun, X.J. et al. (1991) Nature 352, 73-77.
  2. Sun, X.J. et al. (1992) J. Biol. Chem. 267, 22662-22672.
  3. Myers Jr., M.G. et al. (1993) Endocrinology 132, 1421-1430.
  4. Wang, L.M. et al. (1993) Science 261, 1591-1594.
  5. Rui, L. et al. (1997) J. Clin. Invest. 107, 181-189.
  6. Gao, Z. et al. (2002) J. Biol. Chem. 277, 48115-48121.
  7. Horike, N. et al. (2003) J. Biol. Chem. 278, 18440-18447.
  8. Ozes, O.N. et al. (2001) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 98, 4640-4645.
  9. De Fea, K. and Ruth, R.A. (1997) Biochemistry 36, 12939-12947.
  10. Li, Y. et al. (2004) J. Biol. Chem. 279, 45304-45307.


注意事项:

Storage: IRS-1 siRNA I (Mouse Specific) is supplied in RNAse-
free water. Aliquot and store at -20ºC


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