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Rat Vascular Endothelial Growth Factor-164 (rVEGF164 )

 
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描述:

Cell Signaling Technology在人293细胞中表达生产重组大鼠鼠蛋白VEGF164 (rVEGF164) Ala27-Arg190 (Accession #NP_001103803)。重组的rVEGF164蛋白不包含标签,没有糖基化的蛋白分子量据推算为19,234Da。DTT-还原的蛋白迁移时是作为一个24-31 kDa 的多肽而转移。在SDS-PAGE中的低迁移率是由于其糖基化的作用。未经还原的胱氨酸连接的同型二聚体迁移时作为46-53 kDa 的蛋白而迁移。重组rVEGF164蛋白的N-末端APTTE序列通过测序得到。6 μg 还原 (+) 和 非还原的(-) hVEGF164通过SDS-PAGE检测,纯度大于98%,所有批次的纯度均高于98%。重组蛋白rVEGF164 的生物活性是同过HUVEC的细胞增殖实验确定的。每个批次的ED50在1-5 ng/ml之间。内毒素含量:<0.01 ng 内毒素/1 μg rVEGF164。

有载体: 每微克hVEGF164蛋白溶解在包含 20 μg BSA的PBS(pH 7.2)溶液中,并通过 0.22 μm 滤膜冻干。

无载体:每微克hVEGF164蛋白溶解在PBS(pH 7.2)溶液中,并通过 0.22 μm 滤膜冻干。

VEGF164是VEGF-A基因众多剪切方式中的一种,并且之比其人源配对物VEGF165少一个氨基酸(1, 2)。能产生VEGF164的细胞有很多,包括内皮细胞,巨噬细胞和T细胞(1, 2)。VEGF164与血管生成,血管内皮细胞的存活,生长,迁移,和血管渗透性等过程有关(1,2)。基因受到缺氧,炎症细胞因子以及原癌基因的诱导而表达(1, 2)。VEGF164结合到硫酸乙酰肝素并保留在细胞表面和细胞外基质(1-3)。VEGFR1 和 VEGFR2是VEGF164的受体酪氨酸激酶(2)。NRP-1和NRP-2作为其共受体并增强VEGFR2的信号(2-3)。VEGF164结合到VEGFR1 和VEGFR2 上导致PI3K/AKT, p38 MAPK, FAK 和 Paxillin的激活(2)。


注意事项:

Storage: Stable in lyophilized state at 4ºC for 1 year after
receipt. Sterile stock solutions reconstituted with carrier protein
are stable at 4ºC for 2 months and at -20ºC for 6 months. Avoid
repeated freeze-thaw cycles.


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参考文献

本产品可用于的实验

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