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NME1/NDKA (D18F10) Rabbit mAb

 
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描述:

NME1/NDKA (D18F10) Rabbit mAb用于检测内源性NME1/NDKA总蛋白水平。抗体可与NME2/NDKB蛋白交互反应。该单抗通过用对应于人源NME1/NDKA蛋白Pro96位点周围残基序列的合成肽免疫动物制备而得。NDK/NME/NM23激酶家族(由NME基因家族编码)至少包括八种不同的蛋白,蛋白有不同的细胞定位(1)。该族激酶可以抑制多种肿瘤细胞的转移(2)。所有NDK/NME/NM23都有二磷酸核苷酸激酶活性,可以催化二磷酸核苷酸成三磷酸核苷酸,这可以调节多种细胞的生理反应(3)。NDK至少有四种主要的生物作用已经得到充分的研究,包括蛋白相互作用(4-6),GTP-结合蛋白功能的调控(7-9),DNA结合活性(10,11)和组蛋白依赖性的蛋白磷酸转移酶活性(12)。NDK/NME蛋白在多种细胞反应中发挥调控作用,包括发育,分化,增殖,内吞和凋亡(13)。NDKA (NME1/NM23-H1)由于在肿瘤新生和转移抑制作用,已经得到了充分地研究(14)。NDKA (NM23-H1)和NDKB (NM23-H2) 由相邻和 NME1和NME2 基因调控,并且序列有90%的相似性。NDKA/NM23-H1上的两个残基(Ser122和Ser144)可以被AMPKα1磷酸化,但只有Ser122上的磷酸化可以决定NDKA是否将ATP转移给AMPKα1.这会调控AMPKα1的活性向ACC1靠拢(它是脂肪酸代谢过程中的一个关键调控因子)(15)。黑色素瘤细胞中NDKB/NM23-H2在Ser122(S122P)位点的突变会改变其磷酸根转移活性(16)。

  1. Lacombe, M.L. et al. (2000) J Bioenerg Biomembr 32, 247-58.
  2. Tee, Y.T. et al. (2006) Taiwan J Obstet Gynecol 45, 107-13.
  3. Ishikawa, N. et al. (2003) J Bioenerg Biomembr 35, 7-18.
  4. Paravicini, G. et al. (1996) Biochem Biophys Res Commun 227, 82-7.
  5. Reymond, A. et al. (1999) Oncogene 18, 7244-52.
  6. Subramanian, C. et al. (2001) Nat Med 7, 350-5.
  7. Zhu, J. et al. (1999) Proc Natl Acad Sci USA 96, 14911-8.
  8. Otsuki, Y. et al. (2001) Proc Natl Acad Sci USA 98, 4385-90.
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  13. Kimura, N. et al. (2000) J Bioenerg Biomembr 32, 309-15.
  14. Steeg, P.S. (2004) J Natl Cancer Inst 96, E4.
  15. Crawford, R.M. et al. (2006) Mol Cell Biol 26, 5921-31.
  16. Schaertl, S. et al. (1999) J Biol Chem 274, 20159-64.


注意事项:

Storage: Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150
mM NaCl, 100 µg/ml BSA, 50% glycerol and less than 0.02%
sodium azide. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.


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